Czy dobre małżeństwo zależy od posiadania właściwych genów? Tiffany Bryant/Shutterstock.com

Jak ważne jest rozważenie profilu genetycznego romantycznego partnera przed ślubem?

Logiczne jest myślenie, że czynniki genetyczne mogą leżeć u podstaw wielu cechy już używane przez pasujące witryny - jak osobowość i empatia - co wielu zakłada, że ​​może promować początkową chemię i długoterminowy potencjał w określonych parach. Nie jest więc zaskakujące, że istnieją obecnie strony internetowe, które łączą testy genetyczne i kojarzenie.

Ale czy dobieranie partnerów intymnych na podstawie konkretnych genów ma jakieś naukowe podstawy? Badania wykazały, że genetycznie identyczne bliźnięta, wychowywane oddzielnie, podobnie oceniają ogólną jakość swoich małżeństw, co sugeruje, że genetyczny wkład w życie małżeńskie. Jednak konkretne geny, które są istotne dla małżeństwa i dlaczego, pozostają tajemnicą.

W związku z tym przewidywanie zgodności małżeńskiej na podstawie określonych kombinacji profili genetycznych ma słabą podstawę naukową. Obecnie naukowcy dopiero zaczynają identyfikować geny, które mogą być związane z błogością małżeńską i poprzez jakie procesy.

Po co badać wpływ genów na małżeństwo?

Jak naukowiec i psycholog kliniczny, interesuję się od dawna identyfikacja czynników, które przyczyniają się do szczęśliwego małżeństwa, Takie jak jak pary radzą sobie z konfliktami. Moje zainteresowanie badaniem uwarunkowań genetycznych rozwinęło się jednak niedawno.

Geny to segmenty DNA, które kodują określoną cechę. Gen może przybierać różne formy zwane allelami, a kombinacja dwóch alleli odziedziczonych po obojgu rodzicach reprezentuje genotyp. Różnice w genotypie odpowiadają obserwowalnym różnicom w obrębie tej cechy u poszczególnych osób.

Chociaż geny leżą u podstaw indywidualnych różnic w szerokim zakresie cech, które uważa się za istotne dla małżeństwa, szczególnie interesuje mnie gen receptora oksytocyny (OXTR). Oksytocyna, czasami nazywana hormonem „miłości”, wydaje się odgrywać znaczącą rolę w przywiązaniu emocjonalnym. Na przykład oksytocyna zalewa nową matkę przy urodzeniu dziecka i gwałtownie wzrasta podczas seksu. Dlatego doszedłem do wniosku, że gen regulujący oksytocynę, OXTR, może być dobry do zbadania w kontekście małżeństwa, ponieważ często bierze udział w tym, jak przywiązujemy się do innych ludzi. Co więcej, OXTR wiąże się z szeregiem zjawisk związanych z: zachowania społeczne ludzi, w tym zaufanie i towarzyskość.

Najbardziej interesuje mnie to, że gen OXTR został powiązany z fizjologią odpowiedzi na wsparcie społeczne i cechy uważane za kluczowe dla wsparcia procesów, jak empatia. Uwzględniono wraz z ustaleniami, że jakość wsparcia społecznego jest social głównym wyznacznikiem ogólnej jakości małżeństwa, dowody wskazywały, że wariacje genu OXTR można powiązać z późniejszą jakością małżeństwa, wpływając na to, jak partnerzy wspierają się nawzajem. Aby przetestować tę hipotezę, zebrałem multidyscyplinarny zespół naukowców, w tym psychologowie z dodatkowa ekspertyza w zakresie badań małżeńskich, genetyk oraz neuroendokrynolog specjalizujący się w oksytocynie.

Wspólnie nasz zespół zrekrutował 79 par małżeńskich różnych płci do udziału w naszym badaniu. Następnie poprosiliśmy każdego z partnerów o zidentyfikowanie ważnego problemu osobistego – niezwiązanego z małżeństwem – aby przedyskutować ze współmałżonkiem przez 10 minut.

Dyskusje te zostały nagrane, a następnie zakodowane zgodnie z tym, jak każdy z partnerów zabiegał o „pozytywne” wsparcie i zapewniał „pozytywne” punkty, takie jak rozwiązywanie problemów i aktywne słuchanie. Pary odpowiedziały oddzielnie na kilka kwestionariuszy, w tym o pomiar postrzeganej jakości wsparcia, jakie otrzymały podczas interakcji. Każda osoba dostarczyła również próbki śliny, które nasz zespół przeanalizował, aby określić, które dwa allele genu OXTR nosi każda osoba.

Zmienność genetyczna i jakość małżeństwa

Na podstawie wcześniejszych dowodów skupiliśmy naszą uwagę na dwóch konkretnych lokalizacjach genu OXTR: rs1042778 i rs4686302. Zgodnie z oczekiwaniami wyższa jakość wsparcia społecznego wiązała się z jakością małżeństwa. Również zmienność genetyczna w każdym miejscu OXTR zarówno dla mężów, jak i żon była powiązana z zachowaniem partnerów podczas dyskusji wspierających.

Jednak osoby nie wydawały się mniej lub bardziej zadowolone ze wsparcia, jakie otrzymały na podstawie różnic w pozytywnych umiejętnościach, z których korzystali ich partnerzy podczas interakcji.

Odkryliśmy raczej, że mężowie z dwiema kopiami allelu T w określonej lokalizacji na OXTR (rs1042778) postrzegali, że ich partnerzy zapewniali wsparcie niższej jakości. Dzieje się tak niezależnie od tego, czy umiejętności wsparcia jego partnera były silne czy słabe.

Dla nas oznaczało to, że mężowie z genotypem TT mieli większe trudności z interpretacją zachowania ich żony jako wspierającego. Jest to zgodne z innymi ustaleniami dotyczącymi tego samego genotypu w deficytach społeczno-poznawczych, a także autyzm.

Warto zauważyć, że mąż i żona w parach również zgłaszali, że są ogólnie mniej zadowoleni ze swojego małżeństwa w porównaniu z osobami z różnymi kombinacjami alleli. Sugeruje to, że pary, w których mąż nosi dwie kopie allelu T, były w gorszej sytuacji, częściowo dlatego, że ci mężczyźni mieli problemy z postrzeganiem zachowania żony jako wspierającego – pogląd, który ostatecznie potwierdził nasza analiza statystyczna.

Czy istnieją geny, które zwiększają prawdopodobieństwo złego małżeństwa? iQoncept

praktyczne implikacje

Czy dysponujemy dowodami niezbędnymi do rozpoczęcia badania potencjalnych mężów pod kątem określonych kombinacji genów, które wydają się szkodliwe dla małżeństwa?

Nie polecałbym tego z kilku powodów. Przede wszystkim geny mogą wpływać na szeroki zakres cech, które pod pewnymi względami mogą być szkodliwe dla małżeństwa, ale pod innymi korzystne. Chociaż stwierdziliśmy, że posiadanie dwóch kopii allelu T wydaje się być obciążeniem w kontekście wsparcia społecznego, analizy eksploracyjne wykazały, że ta kombinacja wydaje się również wywierać pewien pozytywny wpływ na małżeństwo. Dokładny mechanizm pozostaje niejasny, ale spekulujemy, że bycie mniej wrażliwym na niuanse społeczne może chronić w innych obszarach małżeństwa, na przykład poprzez stępienie wrogich wymian podczas nieporozumień.

Co więcej, założenie, że pojedynczy gen może stworzyć lub zerwać małżeństwo, nie docenia złożoności genetyki i małżeństwa. Możliwe, że niektóre geny mogą być mniej lub bardziej szkodliwe w zależności od reszty profilu genetycznego partnera. Jednak obecnie nie ma opublikowanych danych, na których można by oprzeć jakikolwiek rodzaj proponowanego dopasowania. Tak więc wykluczanie potencjalnych mężów na podstawie różnic w obrębie genów lub między nimi nie ma większego sensu.

Niemniej jednak nadal istnieją praktyczne implikacje naszych obecnych ustaleń. Naukowcy wykazali, że wsparcie społeczne ze strony partnerów intymnych może buforować szkodliwy wpływ stresu na psychikę i zdrowie fizyczne. W zakresie, w jakim poszczególne genotypy osłabiają zdolność jednostki do poczucia wsparcia, osoba ta może być bardziej podatna na skutki stresu. Zatem badanie przesiewowe mężczyzn pod kątem genotypu TT na OXTR może pomóc w identyfikacji osób zagrożonych problemami związanymi ze stresem. Ponadto przyszłe badania mogą podkreślić, jak dostosować świadczenie wsparcia społecznego w sposób, który może przynieść korzyści tym osobom.

Jest też kilka inne potencjalnie istotne lokalizacje na OXTR, a także inne geny, które mogą mieć znaczenie dla relacji. Nasze badanie dostarcza szablonu do podejścia do badania genetyki małżeństwa.

O autorze

Richard Mattson, profesor nadzwyczajny i dyrektor studiów podyplomowych z psychologii, Binghamton University, State University of New York

Artykuł został opublikowany ponownie Konwersacje na licencji Creative Commons. Przeczytać oryginalny artykuł.

Powiązane książki

at Rynek wewnętrzny i Amazon