Image by Gerd Altmann 

Choroba członka rodziny wywróci do góry nogami całą strukturę relacji, która splatała się latami. Ten chaos jest jeszcze głębszy, gdy chorobą jest choroba Alzheimera, z którą można walczyć, ale nigdy nie zwyciężyć, i rodzi świat nieporozumień i pytań.

Wszystkie rodziny żyją z własnymi, wyjątkowymi doświadczeniami i możliwościami. Relacje w rodzinie zmieniają się, konflikty mogą wybuchnąć z przeszłości lub wybuchnąć na nowo, a rodzina może okazać się bardziej zwarta niż kiedykolwiek. Życie toczy się dalej, ale boimy się, że prędzej czy później zamieni się w Drogę Krzyżową.

Moralne cierpienie odczuwane przez rodzinę staje się bardziej intensywne ze względu na długą historię związaną z dotkniętym członkiem rodziny. Niektóre zachowania pacjenta można opanować, ale inne mogą zaskoczyć lub zdestabilizować środowisko rodzinne.

Zrozumienie, jak rozwija się choroba Alzheimera

Dyskomfort moralny można złagodzić, rozumiejąc, jak rozwija się ta choroba. Choroba Alzheimera dotyczy pacjenta i całej jego rodziny. Wywraca do góry nogami wiele sytuacji, które wydawały się rozwiązane, i przywraca na powierzchnię niepokojące sytuacje, które uważano za rozwiązane. Nie sposób sobie wyobrazić, jak przytłaczająca może to być codzienność.

Życie intelektualne, emocjonalne i relacyjne pacjentów nie kończy się w momencie wystąpienia choroby, a oni będą reagować w zależności od nasilenia zaburzenia i świadomości, że z czasem ich środki do walki z chorobą maleją. Największą wartością wczesnej diagnozy jest to, że pozwala ona wszystkim zaangażowanym osobom przyzwyczaić się do radzenia sobie z sytuacją, zanim osiągnie ona punkt krytyczny.

Kiedy kontekst staje się trudniejszy, konieczne jest ustalenie sposobu poradzenia sobie z kwestiami, które zapobiegną destabilizującym sytuacjom. Tak naprawdę brak wiedzy na temat wpływu choroby na psychikę naszą i innych opiekunów może być przyczyną wielu nieporozumień.

Chorobę Alzheimera należy rozumieć jako zespół zaburzeń poznawczych oraz zaburzeń emocjonalnych i relacji. Zmieni to sposób myślenia pacjentów, zmianę, która będzie mniej lub bardziej głęboka, w zależności od stadium choroby. Zmienia sposób, w jaki odnoszą się do świata, do siebie i do innych.

Wejście w świat pacjenta

Na najwcześniejszych etapach pacjenci są przytomni i autonomiczni. Mogą wychodzić sami, korzystać z transportu publicznego w znanych miejscach, prowadzić samochód i nadal przejmować większość codziennych obowiązków. Mówią normalnie i potrafią wyrażać swoje myśli i uczucia. Ich zachowanie społeczne jest normalne – tak normalne, że ludzie, którzy je widzą, mogą wątpić, że są chorzy.

Choć w pierwszych latach życia życie toczy się niemal normalnie, pewne trudności pojawiają się już wcześniej i należy je poznać, aby odpowiednio się na nie przygotować. Kolejne trudności, które zaczną się stopniowo pojawiać, będą wstrząśnąć podstawami codziennego życia.

Komunikacja umożliwia ciągłą interakcję między osobą mówiącą a osobą słuchającą: nasza mowa, nasza postawa i ton naszego głosu będą modulować, świadomie i nieświadomie, w oparciu o reakcje, które widzimy u osoby, z którą rozmawiamy. W przypadku pacjentów z chorobą Alzheimera ich poczucie tożsamości będzie w coraz większym stopniu zależne od obrazu, jaki im odbijamy i który odzwierciedlają inne osoby, z którymi mają kontakt. Dlatego też należy koniecznie zadbać o utrzymanie tej reprezentacji w jak największym stopniu.

Nie zdziw się, jeśli na przykład jego zachowanie czasami przypomina ci zachowanie dziecka. Jednakże bardzo konieczne jest unikanie infantylizacji lub nadmiernej ochrony naszych bliskich z chorobą Alzheimera, ponieważ przyczyni się to do pogorszenia ich poczucia tego, kim są i ich poczucia własnej wartości. Z drugiej strony wszystko, co może wzmocnić to, co uczyniło ich tym, kim są (przypomnienia wspólnych wydarzeń, zdjęcia rodzinne, podkreślenie ich cech osobistych), powinno być głównym tematem rozmowy.

Ponieważ nasi bliscy mogą mieć trudności ze zrozumieniem słów lub znaczenia tego, co im mówimy, rozmawiając z nimi, należy zachować pewne środki ostrożności, aby zminimalizować nieporozumienia. Jeśli wydaje się, że mają trudności ze zrozumieniem nas, możemy najpierw sprawdzić, czy dobrze nas słyszą, ponieważ u osób starszych często występuje ubytek słuchu, który utrudnia rozumienie mowy.

Każda osoba i sytuacja jest wyjątkowa

Choroba Alzheimera jest bardzo różna i nieprzewidywalna u jednej osoby. Pacjenci mogą napotkać pewne problemy, oszczędzając inne. Ale ogólnie rzecz biorąc, postawy otaczających ich ludzi mają na nich bezpośredni i znaczący wpływ.

Zwiększenie umiejętności członków rodziny w zakresie interakcji z pacjentami może zwiększyć ich zdolność do korzystania z opieki domowej i poprawić jakość ich życia. Istotne jest natomiast zdobycie jak największej ilości informacji na temat problemów związanych z tą chorobą. Może nam to pomóc w znalezieniu rozwiązań, lepszym przewidywaniu problemów i wspieraniu naszych decyzji.

W miarę postępu choroby rozmowy z bliskimi będą coraz bardziej pracochłonne i zmuszą nas do rozszyfrowania tego, co chcą nam powiedzieć. Będziemy musieli także nauczyć się z nimi rozmawiać, aby nas zrozumieli.

Znaczenie komunikacji

Dlaczego powinniśmy nadal komunikować się z pacjentami chorymi na Alzheimera? Po postawieniu diagnozy dość łatwo byłoby po prostu stwierdzić, że ci pacjenci nie mają już swoich zdolności i jakakolwiek dalsza komunikacja będzie bezużyteczna. Ale te wymiany pozostają niezbędne i zdrowe.

Te ofiary starości i chorób pozostają naszymi bliskimi członkami rodziny, nawet jeśli choroba zmieniła ich intelekt. Dobra komunikacja umożliwia dobrą socjalizację i zapewnia satysfakcjonujące wynagrodzenie dla pomagającego; opóźnia także instytucjonalizację.

Możemy pomóc pacjentom przetrwać tę trudną sytuację, zachęcając do wszelkiego rodzaju komunikacji w atmosferze ciepła i życzliwości oraz unikając sytuacji skazanych na niepowodzenie. Możemy traktować dotkniętego członka rodziny jak prawdziwego partnera do rozmowy, rozmawiając z nim, słuchając go, prowadząc z nim dialog i odpowiadając na jego przesłania.

Zrozumienie i interpretacja

Stopniowo zaczniemy interpretować to, co mówią do nas pacjenci, ponieważ będą mieli trudności ze znalezieniem słów, a słowa, których używają, nie zawsze będą odpowiadać temu, co chcą nam powiedzieć. Mogli użyć jednego słowa zamiast drugiego („podaj mi sól” zamiast „chleb”), błędnie wymówić słowa („natlin” zamiast „serwetka”) lub nadać im niezwykłe lub nawet przeciwne znaczenie („nie” zamiast „tak” ”).

Choć ich słowa mogą wydawać się niespójne, mają znaczenie, które musimy rozszyfrować na podstawie kontekstu, wyrażeń, gestów i szacunku. Pomocne jest sprawdzenie z naszymi bliskimi, czy naprawdę zrozumieliśmy, co mieli na myśli, sami powtarzając to zdanie.

Nigdy nie wolno nam okazywać żadnych oznak dezaprobaty poprzez słowa, wyraz twarzy (lub mowę ciała) lub postawę. Nigdy nie wolno nam okazywać niecierpliwości, nawet jeśli czujemy się tak, jakbyśmy wzięli wszystko, co mogliśmy. Nie wolno nam wywierać na nich żadnego nacisku, przerywać im ani popychać ich, gdy mówią.

Kiedy cierpią na afazję lub jąkają się, musimy wykazać się jeszcze większą otwartością. Kiedy ciężka cisza się przeciąga, możemy im pomóc wyrażeniami, które pomogą im podjąć wątek: „Tak?” „Co potem?” "Jesteś pewny?" Jeśli ma trudności z wyrażeniem siebie, możemy wypełnić pustkę, zanim przejmie je irytacja, improwizując na temat tego, co próbują powiedzieć, lub sugerując im zdanie, którego szukają.

Nie powinniśmy zapominać, że nasi bliscy mają takie same problemy ze zrozumieniem naszych przesłaniów, jak z formułowaniem własnych. W pewnych sytuacjach, gdy nie mogą wyrazić swoich myśli słowami, ujawnią je poprzez zachowanie. Dlatego też pozornie odbiegająca od normy forma zachowania (pobudzenie, agresywność) może stać się dla pacjentów w danej sytuacji jedynym możliwym sposobem zareagowania na komunikaty, które wydają im się niejasne. 

Emocje przechowują wspomnienia

Pamiątki przechowywane w naszej pamięci epizodycznej są oznaczone emocją. Dlatego też priorytetowo traktujemy wykorzystanie zdjęć, aromatów, filmów i piosenek w zależności od ich zdolności do wywołania wydarzenia nacechowanego emocjonalnie. Opiekun, który na co dzień spędza czas z pacjentem i zna dobrze jego historię osobistą, to osoba, która najlepiej potrafi znaleźć inspirację do wywołania emocji.

Te ewokacje są także pretekstem do wyrażania, opowiadania, śpiewania, poruszania się i naśladowania gestów związanych z pracą pacjenta, ulubionym sportem, a nawet tańcem.

Pomagając naszym bliskim zapamiętać pewne stare wspomnienia, zachęcamy do pojawienia się innych. Możemy opowiedzieć im historie o ich życiu, aby pomóc im odkryć na nowo, poprzez podbój tożsamości poprzez własną historię, to, co nazywa się tożsamością narracyjną. Można tu mówić z całą pewnością: najlepszą terapią są zmysły, emocje i stymulacja węchu.

Protokół opieki nad chorobą Alzheimera oparty na podejściu farmaceutycznym nie działa; jego środki zaradcze są nie tylko minimalnie skuteczne, ale mają także ogromne negatywne skutki uboczne. Teatr, muzyka, malarstwo, terapia węchowa – te i inne doświadczenia zmysłowe są kluczem do zachowania rezerw poznawczych.

Ustalając takie podejście do opieki, należy je najlepiej dostosować do potrzeb każdego pacjenta. Radzę zwrócić się do wykwalifikowanych opiekunów, którzy mogą podjąć próbę odbudowania obwodów mózgowych, wyleczyć chore mózgi, uspokoić lęki i niepokoje, przywrócić przyjemność i odzyskać poczucie własnej wartości, jednocześnie pozwalając pacjentom zachować godność.

Prawa autorskie 2022. Wszelkie prawa zastrzeżone.
Dostosowane za zgodą wydawcy,
Healing Arts Press, odcisk Wewnętrzne tradycje.

Źródło artykułu:

KSIĄŻKA: Choroba Alzheimera, aromaterapia i zmysł węchu

Choroba Alzheimera, aromaterapia i zmysł węchu: olejki eteryczne zapobiegające utracie funkcji poznawczych i przywracające pamięć
przez Jean-Pierre'a Willema.

Oferując praktyczny i niewymagający leków sposób pomocy osobom cierpiącym na chorobę Alzheimera, ten przewodnik umożliwia pacjentom chorym na Alzheimera i ich rodzinom odzyskanie radości życia.

Powołując się na wieloletnie dowody kliniczne, lekarz medycyny Jean-Pierre Willem pokazuje, jak choroba Alzheimera jest ściśle powiązana ze zmysłem węchu. Dzieląc się uderzającymi wynikami zaobserwowanymi we francuskich szpitalach i domach spokojnej starości, gdzie od ponad 10 lat aromaterapia jest stosowana w terapii choroby Alzheimera, dr Willem szczegółowo opisuje, w jaki sposób używać olejków eterycznych do stymulacji pamięci, zapobiegania utracie funkcji poznawczych i przeciwdziałania izolacji. odstawienia i depresji, którą najprawdopodobniej odczuwają ci pacjenci.

Aby uzyskać więcej informacji i/lub zamówić tę książkę, kliknij tutaj.  Dostępny również w wersji Kindle.

O autorze

Lekarz Jean-Pierre Willem jest założycielem francuskiego ruchu Bosonogich Lekarzy, który przywraca tradycyjne techniki lecznicze do zastosowań klinicznych. Autor kilku książek w języku francuskim na temat naturalnego leczenia chorób zwyrodnieniowych, mieszka we Francji.

Książki tego autora (wiele w ich oryginalnym języku francuskim).