Genetyka zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem

Międzynarodowa grupa naukowców odkryła 7 regionów ludzkiego genomu związanych ze zwiększonym ryzykiem zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem (AMD), głównej przyczyny ślepoty. Grupa potwierdziła również 12 regionów zidentyfikowanych we wcześniejszych badaniach. Odkrycia mogą ostatecznie doprowadzić do nowych metod leczenia i profilaktyki AMD.

AMD stopniowo niszczy ostre, centralne widzenie w miarę starzenia się osoby. Choroba atakuje plamkę, obszar siatkówki odpowiedzialny za widzenie centralne. Wykorzystujemy plamkę żółtą do zadań wymagających ostrego widzenia, takich jak czytanie, prowadzenie samochodu i rozpoznawanie twarzy. W miarę postępu AMD zadania te stają się coraz trudniejsze. Niektóre rodzaje AMD można leczyć, jeśli zostaną wykryte wcześnie, ale nie ma na to żadnego lekarstwa. Szacuje się, że AMD ma AMD.

Naukowcy odkryli, że wiek, dieta i palenie wpływają na ryzyko rozwoju AMD. Genetyka również odgrywa ważną rolę. AMD często występuje w rodzinach i występuje częściej wśród niektórych grup etnicznych, takich jak osoby pochodzenia azjatyckiego lub europejskiego. Badania asocjacyjne całego genomu (GWAS) ujawniły wcześniej czynniki genetyczne związane z ryzykiem AMD. Badania te obejmują skanowanie całego ludzkiego genomu pod kątem różnic genetycznych między osobami z AMD a dopasowanymi kontrolami. Im większy GWAS, tym większa jego zdolność do wykrywania istotnych odmian.

Nowe badanie zostało przeprowadzone przez AMD Gene Consortium, sieć międzynarodowych badaczy wspieranych przez National Eye Institute (NEI) NIH. Stanowi najbardziej wszechstronną analizę zmienności genetycznych związanych z AMD do tej pory. Naukowcy przeanalizowali dane od ponad 17,100 60,000 osób z najbardziej zaawansowanymi i ciężkimi postaciami AMD oraz ponad XNUMX XNUMX osób bez AMD.

Naukowcy zidentyfikowali 7 nowych regionów genetycznych lub loci związanych z AMD. Podobnie jak w przypadku 12 znalezionych w poprzednich badaniach, te 7 są rozproszone w całym genomie na różnych chromosomach. 19 loci łącznie implikuje różne funkcje biologiczne, w tym regulację układu odpornościowego, utrzymanie struktury komórkowej, wzrost i przepuszczalność naczyń krwionośnych, metabolizm lipidów i miażdżycę.


 Otrzymuj najnowsze wiadomości e-mail

Tygodnik Codzienna inspiracja

Potrzebna była duża liczba próbek, aby wykryć dodatkowe warianty genetyczne, które mają niewielki, ale znaczący wpływ na ryzyko choroby u danej osoby”, mówi dr in Chin z NEI, który zebrał konsorcjum i pomógł koordynować badania. Katalogując wariacje genetyczne związane z AMD, naukowcy są lepiej przygotowani do celowania w odpowiednie ścieżki biologiczne i badania, w jaki sposób mogą one wchodzić w interakcje i zmieniać się wraz z wiekiem lub innymi czynnikami, takimi jak palenie.

19 regionów genomowych zidentyfikowanych w ramach tych prac pomoże naukowcom w poszukiwaniach podstawowych przyczyn AMD. Ostatecznie odkrycia te mogą pomóc w opracowaniu nowych strategii diagnostycznych i terapeutycznych. Źródło artykułu: Sprawy badawcze NIH

Może Ci się spodobać

DOSTĘPNE JĘZYKI

angielsku Afrikaans arabski Chiński (uproszczony) Chiński (tradycyjny) duński holenderski filipińczyk fiński francuski niemiecki grecki hebrajski hinduski węgierski indonezyjski włoski Japonki koreański malajski norweski perski polski portugalski RUMUŃSKI rosyjski hiszpański suahili szwedzki tajski turecki ukraiński urdu wietnamski

śledź InnerSelf na

facebook iconikona twittericon youtubeikona instagramikona kuflaikona rss

 Otrzymuj najnowsze wiadomości e-mail

Tygodnik Codzienna inspiracja

Nowe postawy - nowe możliwości

InnerSelf.comClimateImpactNews.com | InnerPower.net
MightyNatural.com | WholisticPolitics.pl | Rynek wewnętrzny
Copyright © 1985 - Publikacje wewnętrzne 2021. Wszelkie prawa zastrzeżone.