Jak podają naukowcy, układ genomu kota jest bardzo podobny do genomu człowieka, nawet bardziej podobny niż u myszy czy psa.

Wyniki, opublikowane w Trendy w genetyce, powstały po dziesięcioleciach sekwencjonowania genomu DNA przez Leslie Lyons, profesor medycyny porównawczej na University of Missouri College of Veterinary Medicine. Ich złożenie genomu kota jest prawie w 100% kompletne.

„Getyka porównawcza może odgrywać kluczową rolę w medycynie precyzyjnej i medycynie translacyjnej, szczególnie w przypadku chorób dziedzicznych, które dotykają zarówno kotów, jak i ludzi, takich jak wielotorbielowatość nerek i kardiomiopatia przerostowa” – mówi Lyons. „Jako naukowcy, wszystko, czego możemy się dowiedzieć o identyfikacji przyczyn chorób genetycznych u kotów lub o tym, jak je leczyć, może być przydatne w leczeniu ludzi z tą samą chorobą”.

Lyons wyjaśnia, że ​​z 3 miliardów par zasad DNA, które składają się na genom ssaków, tylko 2% DNA jest zakodowane w białka, które pomagają naszemu organizmowi wykonywać naturalne funkcje. “Ciemna materiaDNA, czyli 98% DNA bez oczywistych funkcji, może odgrywać rolę regulacyjną we włączaniu lub wyłączaniu niektórych genów, ale naukowcy jeszcze nie w pełni rozumieją.

„Chcemy znaleźć elementy regulacyjne w ciemnej materii, w których może znajdować się specyficzne DNA, które włącza lub wyłącza nasze geny, a ponieważ koty mają genom bardzo podobny do ludzi, ciemna materia jest również ułożona w podobny sposób” mówi Lyons. „Dzięki lepszemu zrozumieniu genomu kota możemy spróbować namierzyć i znaleźć te sekwencje regulatorowe, a następnie potencjalnie opracować terapie, które włączałyby lub wyłączały te sekwencje.

„Jeżeli uda nam się wyłączyć cały gen, być może uda nam się wyłączyć cały nowotwór lub chorobę wywołaną mutacją genetyczną”.

Badania Lyonsa poprawiają dobrostan zwierząt poprzez odkrywanie mutacji genetycznych powodujących choroby. W poprzednim badaniu zlokalizowała u kota domowego specyficzną mutację w genie odpowiedzialnym za powodowanie Zespół Chédiaka-Higashi, rzadkie schorzenie zarówno u kotów, jak i ludzi, które osłabia układ odpornościowy i sprawia, że ​​organizm jest bardziej podatny na infekcje. Jej badania są również pomocne w zapobieganiu przekazywaniu chorób dziedzicznych przyszłym pokoleniom.

„W przypadku większości rzadkich schorzeń radzimy sobie całkiem nieźle w odkrywaniu genów, w których występuje jedna mutacja, która powoduje coś dobrego lub złego, ale najczęstsze choroby wśród ogółu społeczeństwa, takie jak astma, cukrzyca, otyłość, wysokie ciśnienie krwi i alergie , są często bardziej złożone”, mówi Lyons. „Ponieważ są to wszystkie powszechne schorzenia, które wpływają zarówno na koty, jak i na ludzi, więcej badań nad porównaniem genomu kota i człowieka może pomóc nam pewnego dnia dowiedzieć się, które różne geny i mechanizmy współgrają ze sobą, tworząc te złożone choroby”.

Lyons dodaje, że pandemia COVID-19 podkreśla znaczenie medycyny translacyjnej. Oprócz koronawirusa powodującego COVID-19 u ludzi, powoduje on również zakaźne zapalenie otrzewnej kotów u kotów, które może być śmiertelne.

„Kilka lat temu dowiedzieliśmy się, że lek remdesivir jest skuteczny w leczeniu kotów z zakaźnego zapalenia otrzewnej” – mówi Lyons. „Tak więc, kiedy zaczęła się pandemia, wiedzieliśmy, że możemy rozważyć leczenie ludzi za pomocą COVID-19, ponieważ receptory wirusa są podobne u kotów i ludzi”.

Jest jeszcze więcej pytań do zbadania, mówi Lyons.

„Wciąż jest wiele rzeczy, o których jeszcze nie wiemy, w tym dlaczego niektóre koty bardzo chorują, a inne nie?” mówi Lyons. „Dlaczego niektórzy ludzie umierają na COVID-19, a inni nie wykazują żadnych objawów? Lepsze zrozumienie biologii i budowy genetycznej kota pomoże nam również lepiej zrozumieć biologię człowieka.

„Naszym ogólnym celem jest uczynienie kotów zdrowszymi poprzez złagodzenie problemów genetycznych i wykorzystanie tych informacji do informowania medycyny ludzkiej w oparciu o to, czego się uczymy” – powiedział Lyons. „Nasza praca może również pomóc w ograniczeniu chorób dziedzicznych u kotów, które mogą być przekazywane potomstwu”.

Źródło: University of Missouri