W ciągu ostatnich kilku tygodni wiele uwagi poświęcono medycynie komplementarnej. Najpierw, badanie skupił się na potencjalnych obawach dotyczących bezpieczeństwa związanych z przyjmowaniem produktów ziołowych. Druga, Cztery rogi ABC przyjrzeli się potrzebie lepszego uregulowania oświadczeń dotyczących produktów i zakwestionowali wiarygodność branży farmaceutycznej w zakresie zatwierdzania i sprzedaży tych produktów.

Oba są szczególnie istotne, rozważenie leków komplementarnych i alternatywnych jest powszechnie stosowane by różne populacje i przez ponad połowa wszystkich ludzi. Ludzie często lubią leki uzupełniające, ponieważ uważają, że takie naturalne alternatywy są bardziej zgodne z ich in wartości i przekonaniai pragnienie prowadzenia bardziej „naturalnego” życia.

Jednak w wielu przypadkach leki komplementarne nie przynoszą dodatkowych korzyści w porównaniu z placebo lub są słabe dowody. Obejmują one suplementy diety takie jak witamina C i echinacea na przeziębienie i weight-loss Suplementy.

Z drugiej strony istnieją dowody na to, że leki uzupełniające mogą zapobiegać lub leczyć szereg schorzeń. Niektóre przykłady obejmują poprawa in zdrowie psychiczne Warunki, zarządzający objawy menopauzy, A na zdrowe wyniki w czasie ciąży.

Jak leki uzupełniające trafiają na nasze półki?

W przeciwieństwie do farmaceutyków (znanych również jako konwencjonalne leki „zachodnie”), rząd zazwyczaj nie dotuje leków uzupełniających. W związku z tym ciężar kosztów zostaje przeniesiony na konsumentów. Chociaż jest to dobra wiadomość dla budżetów rządowych, konsumenci muszą mieć pewność, że produkty, na które wydają pieniądze, są bezpieczne i skuteczne.

Wszystkie leki ziołowe (są to produkty pochodzące ze źródeł roślinnych i objęte parasolem leków komplementarnych) muszą być umieszczone w Australijskim Rejestrze Towarów Terapeutycznych, zanim zostaną udostępnione do sprzedaży. Ten nadaje im numer AUST-L. Jednak nadal zależy to od uczciwości producenta w odniesieniu do jego skuteczności.

Stoi to w wyraźnym kontraście do farmaceutyków. Mają one wysokie początkowe koszty opracowania, przechodzą rygorystyczne procesy rejestracji i nie mają gwarancji zatwierdzenia. . Po zatwierdzeniu leków otrzymuje się numer AUST-R, który różni się od numeru AUST-L.

Leki naturalne lub ziołowe nie podlegają takiej samej kontroli regulacyjnej jak leki farmaceutyczne ze względu na ich pochodzenie z „naturalnych” źródeł.

Jednak jako ostatni artykuł w Medical Journal of Australia zwraca uwagę, że niektóre produkty (szczególnie tradycyjne chińskie leki) często nieprecyzyjnie wymieniają składniki i mogą zawierać niezgłoszone produkty (w tym DNA z zagrożonych zwierząt, takich jak pantera śnieżna) lub zanieczyszczenia toksyczne i farmaceutyczne.

Podobne ustalenia zostały wcześniej zgłoszone w przypadku tradycyjnych chińskich leków. .

Jeśli produkt medycyny komplementarnej nie ma numeru AUST-L, nie powinieneś go kupować: narażasz się na ryzyko.

Nie wszystkie złe jajka?

Często jest to słaba zgodność kilku firm, która ma negatywny wpływ na całą branżę. Jednym z przykładów jest „Hydroxycut”. Produkt nie tylko został kilkakrotnie zakazany w USA, ale także zdrowie konsumentów in poważne zagrożenie.

Inne suplementy diety doprowadziły do ​​zadawania pytań branży w związku z doniesieniami o przypadkach uszkodzenia wątroby spowodowanego przyjmowaniem produktów zawierających, na przykład, Ekstrakt z zielonej herbaty. To mikstura różnych składników w tych suplementach często utrudnia dokładne określenie źródła obaw. Dlatego potrzebne są ściślejsze regulacje branży.

Jednak wiele firm spełnia wymogi regulacyjne i przeprowadza wysokiej jakości badania w celu poparcia ich twierdzeń dotyczących produktów. Jeden ostatni przykład jest wyciągiem z małży zielonowargowej dla osób z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) lub trudnościami w nauce. Suplement ten wykazał pewne korzyści w zmniejszaniu nadpobudliwości i nieuwagi oraz poprawie pamięci u dzieci i młodzieży. Podobne badania z innymi produktami są w toku.

Potrzebna jest reforma regulacyjna, aby chronić firmy przeprowadzające wysokiej jakości badania przed innymi firmami, które „wypierają” te dowody na ich podobnie sprzedawany produkt, być może z tymi samymi lub podobnymi składnikami. Administracja Produktów Terapeutycznych powinna wymagać od producentów przeprowadzenia niezależnych testów na swoich produktach przed wprowadzeniem do obrotu, aby zapewnić: składniki wymienione na opakowaniu są dokładne.

Jednak to nadal nie powstrzymuje ludzi przed zakupem leków komplementarnych przez Internet, pomimo wyraźnych ostrzeżeń przeciwko temu.

Musimy zachęcać i lepiej motywować badania i rozwój leków komplementarnych. Musimy też zapewnić odpowiednie zasoby odpowiedniemu organowi, który będzie w stanie dokładniej regulować listę leków uzupełniających, aby zapewnić bezpieczeństwo pacjentów.

Dopóki to się nie stanie, upewnij się, że kupujesz tylko suplementy z numerem AUST-L, aby upewnić się, że jest to bezpieczne – i przeprowadź badania nad skutecznością, aby upewnić się, że nie marnujesz pieniędzy.

O autorze

Nicholas Fuller, pracownik naukowy, rozwój i analiza badań klinicznych, Uniwersytet w Sydney

Ten artykuł został pierwotnie opublikowany w Konwersacje. Przeczytać oryginalny artykuł.

Powiązane książki

at Rynek wewnętrzny i Amazon