Te dwa kremy łączą siły, aby zmniejszyć ryzyko raka skóryDermatolog Lynn Cornelius (po lewej) przeprowadza badanie skóry z pacjentem Robertem Manchesterem. Manchester był uczestnikiem badania klinicznego sprawdzającego skuteczność miejscowej immunoterapii przeciwko przedrakowym zmianom skórnym zwanym rogowaceniem słonecznym, często na skórze uszkodzonej przez słońce. Analiza po trzech latach sugeruje, że terapia zmniejsza również ryzyko progresji zmian przedrakowych do raka skóry. (Źródło: Washington U. School of Medicine)

Według nowego badania połączenie dwóch kremów do stosowania miejscowego, które już wykazały, że usuwają zmiany przedrakowe ze skóry uszkodzonej przez słońce, zmniejsza również ryzyko późniejszego rozwoju raka płaskonabłonkowego skóry.

„Rak płaskonabłonkowy skóry jest drugim najczęstszym rakiem w Stanach Zjednoczonych, a jego częstość występowania stale rośnie”, mówi współautorka badania Lynn A. Cornelius, profesor i dyrektor wydziału dermatologii na Uniwersytecie Waszyngtońskim w St. Louis.

„Ten rak skóry i jego leczenie mogą być szpecące, kosztowne, a nawet zagrażające życiu, co sprawia, że ​​niezbędne jest doskonalenie strategii profilaktycznych”.

Terapia łączy w sobie kremową formułę popularnego leku chemioterapeutycznego o nazwie 5-fluorouracyl z syntetyczną formą witaminy D zwaną kalcypotriolem. Standardową terapią przedrakowych zmian skórnych – zwanych rogowaceniem słonecznym – jest stosowany miejscowo 5-fluorouracyl. Kalcypotriol jest standardową terapią łuszczycy, choroby autoimmunologicznej, która powoduje czerwone, łuszczące się plamy na skórze.

Ten sam zespół badawczy wykazał, że kalcypotriol aktywuje komórki T układu odpornościowego, które następnie atakują komórki nowotworowe. W poprzednich badaniach klinicznych, które przeprowadzili w Siteman Cancer Center w Barnes-Jewish Hospital i Washington University School of Medicine, połączenie tej immunoterapii z chemioterapią usuwało rogowacenie słoneczne lepiej niż sama standardowa chemioterapia.


wewnętrzna grafika subskrypcji


Badacze uzyskali dane z obserwacji ponad połowy ze 132 pacjentów w pierwotnym badaniu klinicznym przez okres do trzech lat po początkowym leczeniu. Naukowcy odkryli, że pacjenci, którzy otrzymali terapię skojarzoną, mieli mniejsze ryzyko rozwoju raka płaskonabłonkowego na skórze twarzy i skóry głowy niż pacjenci, którzy otrzymywali standardową terapię.

Spośród 30 pacjentów, którzy otrzymali terapię skojarzoną, u dwóch (7 procent) rozwinął się rak płaskonabłonkowy skóry w ciągu trzech lat. Spośród 40 pacjentów, którzy otrzymali standardową terapię, 11 (28%) zachorowało na raka płaskonabłonkowego skóry w tym samym czasie. Ta różnica była istotna statystycznie.

„To odkrycie stanowi pierwszy kliniczny dowód na to, że immunoterapia skierowana przeciwko nowotworom przednowotworowym może zapobiegać rakowi” – ​​mówi starszy autor Shawn Demehri z Massachusetts General Hospital i Harvard Medical School.

„Mamy nadzieję, że nasze odkrycia dowiodą, że wykorzystanie zmian przednowotworowych jako spersonalizowanych celów terapeutycznych może wytrenować układ odpornościowy do walki z rozwojem raka”.

Badacze odkryli, że terapia zmniejszyła rozwój raka płaskonabłonkowego skóry na skórze głowy i twarzy, ale nie na ramionach. Spekulowali, że terapie miejscowe mogą penetrować skórę twarzy i skóry głowy bardziej niż skórę ramion i wywoływać silniejszą odpowiedź immunologiczną w tych obszarach. Naukowcy zauważają również, że ten schemat leczenia był stosunkowo krótki – leczenie miejscowe dwa razy dziennie przez cztery dni – i może być konieczny dłuższy schemat, aby był skuteczny na skórze ramion i innych części ciała.

Cornelius i Demehri są współtwórcami złożonego patentu na zastosowanie kalcypotriolu plus 5-fluorouracylu do leczenia przedrakowych zmian skórnych. Fundusz Wellcome Burroughs; Fundacja Sidneya Kimmela; Instytut Badań nad Rakiem; a badania sfinansowały Narodowe Instytuty Zdrowia.

O autorach

Źródło: Washington University w St. Louis

Badanie pojawia się w JCI Insight. Do badania przyczynili się dodatkowi badacze z Washington University School of Medicine w St. Louis, Massachusetts General Hospital i Harvard Medical School.

Powiązane książki

at Rynek wewnętrzny i Amazon